【摘 要】
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目的 观察过表达核转录因子Krüppel样因子4（KLF4）是否下调胃癌AGS细胞血管内皮生长因子（VEGF）的表达。方法体外培养人胃癌AGS细胞，分为4组：转染空质粒24h对照组、转染空质粒48h对照组、转染KLF4表达质粒24h组、转染KLF4表达质粒48h组。构建KLF4表达质粒，脂质体Lipofectamine^TM 2000分别转染空质粒、KLF4表达质粒到AGS细胞，24、48h后提取
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科,武汉430022,华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科,武汉430022,华中科技大学同济医学院附属协和医院普外科,武汉430022,华中科技大学同济医学
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目的 观察过表达核转录因子Krüppel样因子4（KLF4）是否下调胃癌AGS细胞血管内皮生长因子（VEGF）的表达。方法体外培养人胃癌AGS细胞，分为4组：转染空质粒24h对照组、转染空质粒48h对照组、转染KLF4表达质粒24h组、转染KLF4表达质粒48h组。构建KLF4表达质粒，脂质体Lipofectamine^TM 2000分别转染空质粒、KLF4表达质粒到AGS细胞，24、48h后提取总RNA和蛋白，实时荧光定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）法、Western blot法分别检测KLF4和VEGF mRNA和蛋白水平的表达。结果AGS细胞在24h转染率为65％～75％，48h转染率为40％～45％。实验组与对照组转染24、48h后，KLF4 mRNA的表达量分别为：563．584±250．744比4．997±5．729（P〈0．05）；351．852±212．439比2．44204-1．3770（P〈0．05）。VEGF mRNA表达量分别为：0．008929±0．003810比0．002294±0．000720（P〈0．05）；0．0183754-0．008263比0．002193±0．001698（P〈0．05）；胃癌AGS细胞KLF4蛋白表达量显著性增加，相对应地VEGF蛋白表达水平显著性降低（P〈0．05）。结论体外胃癌AGS细胞过表达KLF4导致VEGF mRNA和蛋白表达下调，KLF4可能参与抑制调节胃癌AGS细胞VEGF的表达。
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