论文部分内容阅读
从辽东Chong木根皮中分得的两个新皂苷
【机 构】
:
沈阳药科大学中药系,铁岭市中心医院制剂室
【出 处】
:
中国药物化学杂志
【发表日期】
:
2000年4期
其他文献
较系统地探索了用氯甲酸酯类化合物脱N-甲基的反应条件及中间体氨基酸甲酸酯的水解条件,以Lewis及软硬酸碱理论为指导成功地改进了三溴化硼脱O-甲基方法,提出以氯甲酸-α-氯乙酯代替溴化氯
血小板活化时,表面GPⅡb/Ⅲa受体变构,与纤维蛋白结合形成血栓,纤维蛋白识别GPⅡb/Ⅲa受体时,RGD(Arg=Gly-Asp)是关键序列,含RGD多肽可以竞争GPⅡb/Ⅲa受体,进而阻断血栓形成进程,作者注意到,含RGD多肽的抗血栓活构象关系密
以科瑞醇(1)为起始原料,经过10步反应合成得到了抗青光眼新药莱它诺(11);经红外光谱、核磁共振谱、质谱及元素分析等确证结构。通过药理试验证明其具有良好的降眼压作用;0.01%的莱它诺滴眼液对
铜(Ⅱ)-芦丁配合物的合成及其对超氧负离子歧化活性的研究李贵荣,王永生,何玉媛(衡阳医学院,衡阳421001)芦丁(Rutin)在临床上用于防治脑溢血和高血压[1],并对脂肪肝有祛脂作用,本文合成了芦丁合铜(Ⅱ)和咪
为了探索双炔失碳酯类A-失碳-5a-雄甾烷衍生物的结构与抗生育活性的关系。寻找抗早孕有效的甾体化合物,本文设计合成了7个炔氢被氯原子陬代的双炔失碳酯类似物,其结构经元素分析,质谱,红
以邻硝基乙苯为原料,经过还原、Sandmeyer反应、环合、还原四步合成了7-乙基吲哚,总收率达16%,质量与文献相符。
单二乙氨基丙胺棉酚的合成及口服抗生育活性研究孔爱华1)朱崇泉薛慧中吴国沛(南京药物研究所,南京210009)茅百勇赵世兴顾芝萍(上海药物研究所,上海200031)在改变棉酚单个基团的结构改造工作中,作者
以香草醛为起始原料,经过7步反应制得关键中间体2-氯-4-氨基-6,7-二甲氧基喹唑啉(8),中间体(8)再与1-(2-四氢呋喃甲酰基0哌嗪缩合,以乙二醇单甲醚为溶剂,最终合成得到盐酸特拉唑嗪(1),其化学结构经经外光谱,核