【摘 要】
：
在1974年Shulman以弥漫性筋膜炎伴高球蛋白血症和嗜伊红细胞增高的名称报告了2例,主要表现在上臂和小腿有类似系统性硬皮病的皮肤发硬,没有内脏受损和雷诺氏现象;2例均伴有持久性嗜伊红细胞增高和高球蛋白血症.皮肤活检表现为肌筋膜弥漫性炎症,但无典型硬皮病体征.开始命名为"Shulman氏病",因为在筋膜里有嗜酸性细胞浸润.现在倾向用嗜酸性筋膜炎.
论文部分内容阅读
在1974年Shulman以弥漫性筋膜炎伴高γ球蛋白血症和嗜伊红细胞增高的名称报告了2例,主要表现在上臂和小腿有类似系统性硬皮病的皮肤发硬,没有内脏受损和雷诺氏现象;2例均伴有持久性嗜伊红细胞增高和高γ球蛋白血症.皮肤活检表现为肌筋膜弥漫性炎症,但无典型硬皮病体征.开始命名为"Shulman氏病",因为在筋膜里有嗜酸性细胞浸润.现在倾向用嗜酸性筋膜炎.
其他文献
16个美国医学中心曾协作对PUVA治疗银屑病进行过短期的研究,现将1976年10月以前在此16个医学中心接受PUVA治疗的病人1373例进行随访,来评价其长期的安全性和疗效.平均观察期2.1年.结果:1373例中30例(2%)发生一个或几个皮肤癌,皮癌总数48个,相对危险性(观察组发生皮癌的例数/年龄、性别、地区可相比的人群中可能发生皮癌的例数)为2.63.30例中鳞癌15例,基底细胞癌12例,混
作者研究了46例化脓性肉芽肿病变的结缔组织和血管组织,其中20例作了组织化学研究(阿新蓝染色、甲苯胺蓝染色、PAS染色、网硬蛋白染色、VanGieson染色、地衣红染色及Verhoeff染色),5例作了超微结构检查(透射电镜).结果:光镜检查,所有病例都经组织学确诊.全部病损都为皮肤隆凸状的真皮结节状膨大,由内皮细胞和结缔组织所构成.在不同的病损,这两种组织的相对比例和它们的成熟度都有很大的差异.
制备抗人麻风疫苗必须用萋尼氏染色法将每毫升疫苗中的抗酸菌数标准化,但萋尼氏染色法往往计得的菌数比实际为低,特别是在菌悬液含有较多菌团时,比金胺染色法要低10倍。作者用标准化的麻风杆菌和结核杆菌悬液作涂片,对萋尼氏法、金胺染色和乌洛托品银染色法作比较。其方法与结果简述如下:1.标准菌悬液的制作:结核杆菌H37RV在改良苏通氏液体基内用1升的转瓶培养(37℃)10天。
本文测定银屑病患者血清中乳酸脱氢酶(ЛДГ),其异酶谱,丙酮酸和乳酸的含量来研究银屑病包括无氧酵解的最后段在内的葡糖利用的特点.用Варбург光学试验在光度分析计(А А-1)上测定ЛДГ的活性,Dietz和Lubrano法测ЛДГ异酶,Friendemann和Haugen法测丙酮酸,Barker和Summerson法测乳酸.
将真菌感染分成系统性、皮下性或浅表性是一种简便的分类方法.“系统性”这一名词的一种根本含义,即:感染侵及深部器官,如肺、脑、淋巴结或其他内脏.可局限于上述脏器之一,常位于肺,在某种条件下也可能广泛散播到其他器官(包括皮肤),即一种播散性感染.
在感染梅毒时,由于螺旋体能进入细胞内,从而免受循环抗体的作用,这也和分枝杆菌、利什曼原虫等其他细胞内微生物感染一样,细胞免疫可能起重要作用.对实验梅毒兔给以抑制细胞免疫而不影响抗体产生的免疫抑制剂,可使原应限局于接种部位的损害,变为更严重和播散.
麻风病肝脏受累甚常见,这可能是由于本病为系统性疾患所致.即使结核样型麻风肝脏受累亦有报告.这种深在的病变是导致复发的根源.然而进行性变化引起肝硬化则少见.本文作者对79名各型麻风患者进行了观察研究.所有病人按Ridley和Jopling标准分类.病人共分3组:第一组为42名未治麻风,第二组为28名DDS治疗者,其治疗期不等;第三组为9名临床症状静止的病人.
有关银屑病的病因为自家免疫的学说主要是基于在血清中找到了抗角层细胞的自家抗体以及在银屑病皮损的表皮表层找到补体介导的免疫复合物。Krogh等在银屑病患者及正常人中找到了抗角层细胞的循环抗体,并且能和角层细胞的膜发生反应。此种抗体具有结合补体的能力,活体组织显示银屑病皮损的角层细胞能和免疫球蛋白或补体结合,Cormane等在角化不全的细胞核中找到各种免疫球蛋白。亦有报道银屑病皮损的各种免疫球蛋白和补
日本人特有的皮肤病,大约有20种左右,本文将由日本人首先报告命名的皮肤病摘要叙述如下。
皮肤和粘膜是机体防御病原微生物入侵的第一道防线,是机体的外部屏障,也是免疫系统中非特异性防护机能中重要的组成部分.皮肤在免疫学中的重要性,还不仅限于此,很多免疫性疾病都有皮肤表现.