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目的 克隆、原核表达C2株蓝氏贾第鞭毛虫(Giardia lamblia,简称贾第虫)的小泛素相关修饰物(small ubiquit in-related modifier,SUMO)蛋白,并对其序列进行生物信息学分析.方法 提取C2株贾第虫基因组DNA,以基因组DNA为模板PCR获得SUMO基因片段,双酶切连入原核表达载体pET28a(+),经测序验证并进行生物信息学分析,将重组质粒pET 28a(+)-SUMO转化大肠杆菌Rosetta(DE3).IPTG诱导后收集菌体,裂解后进行SDS-PAGE及Western blot检测.结果 成功构建了C2株贾第虫SUMO基因原核表达载体pET 28a(+)-SUMO,经IPTG诱导后,在大肠杆菌中高效表达,SDSPAGE及Western blot分析显示,在相对分子量约12.7 kD的位置出现目的蛋白条带,与理论值相符;生物信息学分析显示C2株贾第虫SUMO序列与WB株相同,其蛋白形成类似“泛素折叠”样结构,进化分析表明贾第虫SUMO蛋白与其它现存真核生物亲缘关系较远.结论 成功地克隆、表达了贾第虫SUMO蛋白,明确了该蛋白的空间结构和进化地位,为贾第虫SUMO蛋白抗体的制备及相关蛋白功能的研究提供了基础.