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将实验室已有的pET32a—JcHSP17．5重组载体，经测序验证后，转入大肠杆菌BL21（DE3）plysS中，不同温度条件下，用不同浓度异丙基硫代-D-半乳糖苷（IPTG）诱导重组蛋白表达，优化表达条件；选择镍离子亲和层析柱（Ni—NTA）纯化JcHSP-17．5蛋白，SDS—PAGE电泳检测蛋白纯度；通过热激聚合反应来鉴定蛋白的分子伴侣活性．结果表明，17℃，200r／min，0．5mMIPTG诱导13h为JcHSP-17．5蛋白的最佳诱导表达条件，使用200mmol／L咪唑缓冲液纯化蛋白后，每50