【摘 要】
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以插入重组Taq DNA聚合酶基因的pET-24a表达质粒转化大肠杆菌菌株,转化菌铺平板的最佳量为50至100 μL,可获得转化菌的单菌落,单菌落扩大到200 mL培养量,表达Taq DNA聚合酶,
【机 构】
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中南林学院生命科学与技术学院,海南大学
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以插入重组Taq DNA聚合酶基因的pET-24a表达质粒转化大肠杆菌菌株,转化菌铺平板的最佳量为50至100 μL,可获得转化菌的单菌落,单菌落扩大到200 mL培养量,表达Taq DNA聚合酶,经SDS-PAGE分析,表达带的相对分子质量约为82 ku,最佳表达条件为接种量1/500,工程菌培养到OD600值为1.0开始诱导,以2 mmol/L IPTG诱导8 h,Taq DNA聚合酶可获得较高的表达效率.
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