【摘 要】
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为弄清GbPAL启动子调控类黄酮代谢的功能,采用双酶切方法,用BamH I＋HindⅢ将GbPALp与植物表达载体pBI121分别酶切纯化,通过T4DNA连接酶将GbPALp片段连接到已切除35S启动子的植
【机 构】
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长江大学园艺园林学院,黄冈师范学院经济林木种质改良与资源综合利用湖北省重点实验室
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为弄清GbPAL启动子调控类黄酮代谢的功能,采用双酶切方法,用BamH I＋HindⅢ将GbPALp与植物表达载体pBI121分别酶切纯化,通过T4DNA连接酶将GbPALp片段连接到已切除35S启动子的植物表达载体pBI121上,并转化到农杆菌LBA4404上,然后进行菌落PCR及酶切鉴定。结果表明：扩增到的GbPALp片段成功引入了BamH I和HindⅢ酶切位点,GbPALp酶切后与酶切前的条带大小一致;将酶切后的空质粒和引入酶切位点的目的片段进行连接转化后,含目的基因pBI121：GbPALp：L
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