【摘 要】
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目的 探讨可溶性Fas(soluble fas,sFas)与可溶性Fas配体(soluble fas ligand,sFas-L)在心内膜弹力纤维增生症(endocardial fibroelastosis,EFE)发病中的作用.方法 20例EFE患儿为试验组,同期门诊26例健康体检婴幼儿为对照组.取血后测量血清中sFas/sFas-L含量.结果 试验组与对照组相比,二者年龄、性别组成差异无统计学
【机 构】
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目的 探讨可溶性Fas(soluble fas,sFas)与可溶性Fas配体(soluble fas ligand,sFas-L)在心内膜弹力纤维增生症(endocardial fibroelastosis,EFE)发病中的作用.方法 20例EFE患儿为试验组,同期门诊26例健康体检婴幼儿为对照组.取血后测量血清中sFas/sFas-L含量.结果 试验组与对照组相比,二者年龄、性别组成差异无统计学意义(P＞0.05),而体重差异有统计学意义[分别为(9.0±2.3)kg、(10.0±1.9) kg,P＜0.01].试验组与对照组间sFas差异无统计学意义[(222.1±125.1)pg/ml、(306.4±228.4) pg/ml,P＞0.05)],sFas-L差异也无统计学意义[(1023.5±668.7) pg/ml、(1259.8±719.8)pg/ml,P＞0.05)].同时将试验组患儿按预后分层,死亡病例与病情无缓解患儿合并为预后不良组,病情好转者为普通组.对照组、普通组与预后不良组间sFas差异无统计学意义[(306.4±228.4) pg/ml、(234.8±141.4) pg/ml、(184±44) pg/ml,P＞0.05],sFas-L差异也无统计学意义[(1259.8±719.8)pg/ml、(985.6±671.1) pg/ml、(1137.2±725.4) pg/ml,P＞0.05].结论 Fas介导的细胞凋亡在EFE的发病机制中可能无显著作用。
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