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目的:分析双侧腕管综合征在一家系中的发病情况及病变特征。方法:通过对先证者的诊断、治疗、随访,并应用病史查询,症状、体征检查及两点区分试验、肌电图检查等方法对一家系6代37人中双侧腕管综合征的发病情况及病变特点进行调查,分析结果并绘制遗传图谱。结果:该家系共11人患病,病变符合双侧腕管综合征的一般特征;为杂合子发病,连续遗传,子代(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ)发病几率接近1/2。结论:该家系中双侧腕管综合征属于家族性遗传疾病,其发病规律符合盂德尔常染色体显性遗传。