【摘 要】
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探究变异链球菌(Streptococcus mutans)分裂调控基因mapZ缺失对变异链球菌生长分裂、氯己定(Chlo-rhexidine,CHX)作用下生物膜形成能力的影响.针对前期课题组成功构建的变异链球菌的mapZ基因缺失突变株(ΔsmmapZ),通过扫描电镜(SEM)观察细菌细胞生长形态及分裂隔膜的位置变化;通过实时定量PCR技术检测mapZ基因缺失对分裂基因ftsZ相对表达含量的影响;通过检测氯己定最小抑菌浓度(MIC)并在不同药物浓度下培养生物膜来探究mapZ基因缺失对变异链球菌生物膜形成能
【机 构】
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山西医科大学口腔医学院口腔医院,山西太原030001;北京大学口腔医学院口腔医院,北京100081
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探究变异链球菌(Streptococcus mutans)分裂调控基因mapZ缺失对变异链球菌生长分裂、氯己定(Chlo-rhexidine,CHX)作用下生物膜形成能力的影响.针对前期课题组成功构建的变异链球菌的mapZ基因缺失突变株(ΔsmmapZ),通过扫描电镜(SEM)观察细菌细胞生长形态及分裂隔膜的位置变化;通过实时定量PCR技术检测mapZ基因缺失对分裂基因ftsZ相对表达含量的影响;通过检测氯己定最小抑菌浓度(MIC)并在不同药物浓度下培养生物膜来探究mapZ基因缺失对变异链球菌生物膜形成能力的影响.结果 表明:与野生株相比,ΔsmmapZ突变株形态发生改变(变为短圆球状),分裂隔膜位置错乱;ΔsmmapZ突变株分裂基因ftsZ相对表达含量较UA159下降四分之一,具有统计学差异;ΔsmmapZ突变株MIC值为0.12500 μg/mL,UA159野生株MIC值为0.25000 μg/mL,且在药物浓度为0.12500 μg/mL的氯已定作用下,野生株可以形成生物膜,而ΔsmmapZ则无生物膜形成.变异链球菌缺失mapZ基因影响细菌细胞的胞质分裂,降低分裂基因ftsZ的表达和氯己定下变异链球菌生物膜的形成能力.mapZ可作为潜在的抗菌药物研发靶点.
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