【摘 要】
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以异恶唑啉基环取代呋喃核糖环（ribose ring）为基本单元，成功地合成了一系列咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的C－核苷化合物3和4（其中碱基和异恶唑啉基环之间以C－C化学键方式连接）。这两种异
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以异恶唑啉基环取代呋喃核糖环（ribose ring）为基本单元，成功地合成了一系列咪唑[1,2-a]吡啶衍生物的C－核苷化合物3和4（其中碱基和异恶唑啉基环之间以C－C化学键方式连接）。这两种异构体中N和O原子处于相互交换的位置，分别可以利用相应的烯烃和腈氧化物中间体进行偶极环合加成反应制得。
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