【摘 要】
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目的:研究骨髓间充质干细胞(BMMSCs)外泌体调控信号转导与转录激活因子3(STAT3)通路促进牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的作用及机制.方法:原代培养BMMSCs和PDLSCs,取第3代BMMSCs细胞分离外泌体,取第3代PDLSCs细胞进行成骨诱导并分组,外泌体组加入15μg/mL重悬于磷酸盐缓冲液(PBS)的外泌体,PBS组加入等体积PBS,拮抗剂组加入15μg/mL外泌体和50μmol/L以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂的STAT3拮抗剂AG490,外泌体+DMSO组加入15μg/mL外泌
【机 构】
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军事口腔医学国家重点实验室,国家口腔疾病临床医学研究中心,陕西省口腔医学重点实验室,陕西 西安710032;第四军医大学口腔医学院口腔正畸学教研室,陕西 西安710032;军事口腔医学国家重点实验室,
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目的:研究骨髓间充质干细胞(BMMSCs)外泌体调控信号转导与转录激活因子3(STAT3)通路促进牙周膜干细胞(PDLSCs)成骨分化的作用及机制.方法:原代培养BMMSCs和PDLSCs,取第3代BMMSCs细胞分离外泌体,取第3代PDLSCs细胞进行成骨诱导并分组,外泌体组加入15μg/mL重悬于磷酸盐缓冲液(PBS)的外泌体,PBS组加入等体积PBS,拮抗剂组加入15μg/mL外泌体和50μmol/L以二甲基亚砜(DMSO)为溶剂的STAT3拮抗剂AG490,外泌体+DMSO组加入15μg/mL外泌体和等体积DMSO,DMSO组加入等体积PBS及DMSO.诱导7 d后,Western blot检测碱性磷酸酶(ALP)、骨钙素(OCN)、Ⅰ型胶原(Col-Ⅰ)、磷酸化酪氨酸激酶2(p-JAK2)、磷酸化STAT3(p-STAT3)的表达;诱导21 d后进行茜素红染色,检测光密度(OD)值.结果:PDLSCs中ALP、OCN、Col-Ⅰ、p-JAK2及p-STAT3的表达和茜素红染色OD值,外泌体组高于PBS组,拮抗剂组低于外泌体+DMSO组(P<0.05).结论:BMMSCs外泌体通过激活JAK2/STAT3通路促进PDLSCs成骨分化.
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目的:观察软骨膜中细胞初级纤毛消融对长骨生长板发育的影响.方法:雄性4周龄野生型小鼠20只,随机分为对照组和实验组,每组10只.实验组按照0.01 mL/g体质量于小鼠股骨生长板外局部注射10 mg/mL水合氯醛(CH),对照组于相同部位注射等量生理盐水,每2 d注射一次,连续注射4周后处死小鼠.Micro-CT扫描分析软骨下骨矿化情况;行组织学切片观测软骨膜细胞初级纤毛发生率及生长板细胞形态功能变化.结果:实验组小鼠软骨膜中初级纤毛减少,软骨下骨矿化降低;软骨膜中细胞初级纤毛发生受到CH抑制后,可导致股
目的 探讨江西省吉安县2018年至2020年肺结核患者耐药状况及其影响因素.方法 选取2018年1月至2020年12月江西省吉安县106例肺结核患者为研究对象,所有患者均接受结核分歧杆菌痰培养分离,并进行药敏试验,观察患者耐药状况;同时收集患者基线资料,分析肺结核患者耐药的影响因素.结果 106例肺结核患者对任意一种药物耐药18例,总耐药率为16.98%,其中异烟肼耐药率(9.43%)最高,其后依次为链霉素(3.77%)、利福平(1.89%)、乙胺丁醇(1.89%);耐药组患者类型、遵医用药、药物不良反应
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通过人工种植体表面结构改变或涂层改性,赋予其携带生物活性分子或药物的功能,使种植体植入后随着加载药物的缓释作用,成骨活性增强,种植体骨结合效能提高,增加抗感染作用或其他不同的药物作用.为解决种植体表面加载药物后出现初期爆发性释放,引起局部副作用及远期药物浓度下降导致效果不理想等问题,种植体表面缓释载药系统应用而生.
目的:探讨牙周基础治疗对一氧化氮(NO)代谢和血压的影响.方法:纳入45名血压正常的中、重度牙周炎患者,记录牙周基础治疗前及治疗后1月患者的菌斑指数、牙龈指数、探诊深度、临床附着丧失(CAL)及血压,采用Griess法测量治疗前后唾液及血浆NO氧化产物亚硝酸钠(NaNO2)水平,实时定量PCR技术检测治疗前后龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌(P.gin-givalis)、中间普氏菌(P.intermedia)及总菌水平,ELISA法检测治疗前后龈沟液(GCF)和血清中的白介素(IL)-6水平,以及血清C-反应蛋白
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目的 观察SMART原则在社区老年人高尿酸血症管理中的应用,探索出适合老年人的高尿酸血症管理方法.方法 收集2019年10月至2020年09月期间65岁以上高尿酸血症患者182例,随机分为实验组与对照组,每组91人,管理6个月后,观察两组高尿酸血症相关知识、血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)、内生肌酐清除率(Ccr)的变化情况.结果 基于SMART原则管理6个月后,实验组高尿酸血症相关知识、内生肌酐清除率(Ccr)指标较对照组增高,血尿酸(UA)、血肌酐(Scr)较对照组下降,差异有统计学意义(P<0.05