PCR—SSP技术应用于海南汉族HLA—A、B、DRB1基因多态性研究

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[目的]研究海南汉族HLA—A、B、DRB1基因多态性,分析该群体HLA等位基因分布特点。[方法]应用顺序引物聚合酶链反立技术对3140名海南汉族健康、无血缘关系的捐献造血干细胞血样者进行HLA—A、B、DRB1基因分型检测,并与其他汉族群体进行比较。[结果]检出A等位基因17个,B等位基因28个,DRB1等位基因13个。其中HLA—A^*11(0.3553)、A^*02(0.2873)、A^*24(0.1946)、A^*33(0.1045)、HLA-B^*40(0.1896)、B^*15(0.1526)
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