【摘 要】
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采用分子生物技术包括任意引物聚合酶链式反应(AP-PCR)和随意引物扩增的多态性DNA(RAPD)方法扩增菊科植物地胆草、白花地胆草和假地胆草以及商品药材苦地胆的基因组DNA,获得
【机 构】
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中国中医研究院中药研究所,香港中文大学生物化学系及中药研究中心,香港中文大学生物化学系及中药研究中心 北京 100700
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采用分子生物技术包括任意引物聚合酶链式反应(AP-PCR)和随意引物扩增的多态性DNA(RAPD)方法扩增菊科植物地胆草、白花地胆草和假地胆草以及商品药材苦地胆的基因组DNA,获得清晰可靠的DNA指纹图谱。根据琼脂糖凝胶上显示的DNA带型差异可鉴别苦地胆和其混淆品,同时,根据DNA指纹图谱的相似度指数值计算,证实福建、台湾、香港、澳门商品药材苦地胆的基原为菊科植物地胆草Elephantopus scaber L.。
Molecular biology techniques including random primer polymerase chain reaction (AP-PCR) and random primer amplified polymorphic DNA (RAPD) methods were used to amplify the Asteraceae, D. biloba, B. biloba, and F. pseudosebum. Commercial medicinal herbs, bitter gall bladder genomic DNA, to obtain a clear and reliable DNA fingerprinting. According to the difference in the DNA banding pattern shown on the agarose gel, it is possible to identify the bitter gall bladder and its adulterants. At the same time, according to the similarity index value of the DNA fingerprinting, it is confirmed that the medicinal herbs in Fujian, Taiwan, Hong Kong, and Macao are based on gall bladder. The original plant was Elephantopus scaber L.
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