【摘 要】
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[摘要] 目的 探讨去卵巢致骨质疏松大鼠骨细胞中缝隙连接蛋白43(Cx43)的表达及意义。方法 采用10月龄未孕产Wistar雌性大鼠30只，随机分为去卵巢组、假手术组和尼尔雌醇治疗组。于术后8周末测量3组大鼠全身及腰椎骨密度(BMD)，采用放免法测定血清雌二醇水平，采用SABC免疫组化法观察Cx43在成骨细胞和破骨细胞中的表达情况，采用3，－OH末端DNA原位标记技术观察凋亡细胞变化。
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[摘要] 目的 探讨去卵巢致骨质疏松大鼠骨细胞中缝隙连接蛋白43(Cx43)的表达及意义。方法 采用10月龄未孕产Wistar雌性大鼠30只，随机分为去卵巢组、假手术组和尼尔雌醇治疗组。于术后8周末测量3组大鼠全身及腰椎骨密度(BMD)，采用放免法测定血清雌二醇水平，采用SABC免疫组化法观察Cx43在成骨细胞和破骨细胞中的表达情况，采用3，－OH末端DNA原位标记技术观察凋亡细胞变化。 结果 术后8周末去卵巢组全身及腰椎BMD和血清雌二醇水平明显低于假手术组和尼尔雌醇治疗组(P<0．01)。去卵巢组成骨细胞内Cx43阳性表达率(13．80％±1．14％)低于假手术组(63．60％±2．46％)和尼尔雌醇治疗组(63．60％±2．12％)(P<0．01)，而破骨细胞内去卵巢组Cx43阳性表达率(66．10％±1．37％)高于假手术组(42．20％±1．93％)和尼尔雌醇治疗组(41．80％±1．81％)(P<0．01)。去卵巢组成骨细胞的凋亡变化(49．30％±3．86％)高于假手术组(24．20％±2．78％)和尼尔雌醇治疗组(25．50％±3．03％)(P<0．01)，破骨细胞凋亡变化(5．80％±1．14％)低于假手术组(19．20％±1．75％)和尼尔雌醇治疗组(19．70％±1．69％)(P<0．01)。而上述观察指标中假手术组和尼尔雌醇治疗组差异无显著性。
结论 去卵巢大鼠Cx43在成骨细胞中表达下降，而在破骨细胞中表达增加，在成骨细胞和破骨细胞中Cx43表达的变化与影响破骨细胞和成骨细胞的凋亡有关，这可能是去卵巢大鼠发生骨质疏松的机制之一。
[关键词] 连接蛋白43；
骨质疏松； 脱噬作用
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