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近年的研究已明确：重症肌无力（MG）是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，表现为活动后加重休息后减轻的骨胳肌无力。MG危象是指MG病人本身病情加重或治疗不当引起呼吸肌无力所致的严重呼吸困难状态。
重症肌无力危象的急救
【摘 要】
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近年的研究已明确：重症肌无力（MG）是累及神经肌肉接头处突触后膜上乙酰胆碱受体的自身免疫性疾病，表现为活动后加重休息后减轻的骨胳肌无力。MG危象是指MG病人本身病情加重或治疗不当引起呼吸肌无力所致的严重呼吸困难状态。
【机 构】
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北京协和医院神经科
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1987年26期
其他文献
兹报告用吡磺环己脲治疗32例新发病的NIDDM（Ⅰ组）和9例对其他磺脲类降糖药无效的NIDDM（Ⅱ组），剂量2.5～40mg/日，疗程6个月。Ⅰ组病人治疗后空腹血糖、餐后2小时血糖和糖化血红蛋白均明显下降。总有效率为87.1％。治疗前后血清胰岛素无明显变化。Ⅱ组病人1例有效。治疗中除个别病人有轻度恶心、头昏外，未观察到低血糖等明显副作用。未发现有抗血小板功能。
患者男性，49岁，病历号8469964。因2周来水肿于1985年2月1日入院。患者4周前曾高热、咽痛、咳嗽，经肌注庆大霉素，口服复方新诺明后好转。2周前开始颜面浮肿，渐遍及全身，同时发现双下肢对称散布的皮肤紫癜，大小不等，痒感明显。1周前紫癜消退，但全身水肿日益加重，尿量减少，伴胸闷、腹胀、不思饮食。大便正常，睡眠尚可。患者既往每年体检1次，身体健康，查尿正常。
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