【摘 要】
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以洋桔梗叶片为外植体,建立了植株再生体系,并在此基础上,用根癌农杆菌介导法,研究了影响洋桔梗转化的若干因素。结果表明,诱导最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋NAA 0.15mg/L,不定
【机 构】
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四川农业大学园艺学院,天津大学农业与生物工程学院,四川农业大学生命科学与理学院
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以洋桔梗叶片为外植体,建立了植株再生体系,并在此基础上,用根癌农杆菌介导法,研究了影响洋桔梗转化的若干因素。结果表明,诱导最佳培养基为MS＋6-BA 1.0mg/L＋NAA 0.15mg/L,不定芽诱导率达74.5%;不定芽生根培养基为1/2MS＋IBA 0.5 mg/L,生根率达90%。不定芽分化阶段和生根阶段的Km筛选浓度分别为45mg/L和15mg/L;根癌农杆菌菌液浓度OD600值为0.6,侵染时间10min,共培养时间3d,有利于抗性芽的产生。Km筛选得到的抗性植株经过PCR和Southern检
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