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用BamHI和HindⅢ双酶切含大肠杆菌不耐热肠毒素基因的质粒PXLT1-1,回收505bp的LTB基因片段,再用BamHI和HindⅢ双酶切含大肠杆菌耐热肠毒素(ST1)基因的质粒PXST1,与上述回收的LTB基因片段连接,转化至受体菌JM109中,经EcoRI、BamHi、HindⅢ酶切反应鉴定重组子质粒,得到了理想重组子质粒PXSLT1。ELISA检测到了ST1-LTB融合蛋白,而且该融合蛋