【摘 要】
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目的 鉴定分析大劣按蚊唾腺特异性抗原SG6蛋白编码基因特征. 方法 从全基因组水平对大劣按蚊SG6基因进行鉴定,应用PCR和RT-PCR鉴定编码蛋白基因,采用生物信息学方法分析该基
【机 构】
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中国疾病预防控制中心寄生虫病预防控制所,国家卫生健康委员会寄生虫病原与媒介生物学重点实验室,国家热带病研究中心,世界卫生组织热带病合作中心,上海200025;全球健康学院,上海交通大学医学院;中国疾病
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目的 鉴定分析大劣按蚊唾腺特异性抗原SG6蛋白编码基因特征. 方法 从全基因组水平对大劣按蚊SG6基因进行鉴定,应用PCR和RT-PCR鉴定编码蛋白基因,采用生物信息学方法分析该基因及其编码的蛋白分子特征.采用RTIzol法提取大劣按蚊组织RNA,通过实时荧光定量PCR (qRT-PCR)分析其组织体异性表达特征.获取近缘按蚊物种序列,构建系统发育树,进行进化分析. 结果 SG6基因CDS编码区域全长324 bp,翻译长度107个氨基酸.编码的SG6属于亲水性的非稳定蛋白,且包含一个信号肽和跨膜结构域.二级结构包含a-螺旋(39.3％),延伸链(6.5％),β-折叠(10.3％)和无规则卷曲(43.9％),Ⅰ-TASSER多线程程序LOMETS显示最优模型为5yfpC.系统发育进化分析发现大劣按蚊SG6与法老按蚊(Anopheles farauti)SG6亲缘关系较近.组织表达分析显示,该基因在大劣按蚊胸部特异性表达. 结论 我国主要传疟媒介大劣按蚊唾液腺中含有编码SG6蛋白基因,具有特定的表达特征,可作为潜在的评价人蚊接触的流行病学工具.
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