【摘 要】
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目的研究2′, 3′-二脱氢-2′, 3′-二脱氧-2-氨基-6-环丙胺基嘌呤核糖核苷(Cyclo-D4G, D4G前药)在大鼠体内经静注和口服的药物代谢动力学特征.方法采用高效液相色谱法测定Cy
【机 构】
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北京信诺康达医药信息技术有限公司,北京大学药学院,CollegeofPharmacy
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目的研究2′, 3′-二脱氢-2′, 3′-二脱氧-2-氨基-6-环丙胺基嘌呤核糖核苷(Cyclo-D4G, D4G前药)在大鼠体内经静注和口服的药物代谢动力学特征.方法采用高效液相色谱法测定Cyclo-D4G在大鼠血浆和尿液中的浓度.结果静注后, 血浆中Cyclo-D4G的消除半衰期是0.78±0.14 h (±s), 总清除率为0.90±0.21 L·h-1·kg-1, 原药在尿中的排泄分数约为20%, 稳态分布体积为0.91±0.07 L&
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