【摘 要】
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目的 评价舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的疗效、安全性.方法 2009年1月至2011年12月40例经病理确诊为转移性肾透明细胞癌的患者接受舒尼替尼治疗,男27例,女13例,中位年龄59岁(31～75岁).40例均行原发肿瘤切除术,组织学类型均为肾透明细胞癌.治疗方案为舒尼替尼50mg/d4周,停用2周34例；37.5 mg/d,持续口服方案6例.结果 中位随访时间14个月(4～36个月).40例患者均
【机 构】
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030013太原,山西省肿瘤医院医保科,030013太原,山西省肿瘤医院泌尿外科
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目的 评价舒尼替尼一线治疗晚期肾癌的疗效、安全性.方法 2009年1月至2011年12月40例经病理确诊为转移性肾透明细胞癌的患者接受舒尼替尼治疗,男27例,女13例,中位年龄59岁(31～75岁).40例均行原发肿瘤切除术,组织学类型均为肾透明细胞癌.治疗方案为舒尼替尼50mg/d4周,停用2周34例；37.5 mg/d,持续口服方案6例.结果 中位随访时间14个月(4～36个月).40例患者均治疗2个周期以上,可进行疗效评估.根据实体瘤疗效评价(RECIST)标准进行疗效评价显示部分缓解(PR)7例(17.5％),稳定(SD)31例(77.5％),进展(PD)2例(5.0％),其中死亡l例.全组客观反应率为17.5％(7/40),疾病控制率为95.0％(38/40).主要不良反应包括乏力12例(30.0％)、脱发3例(7.5％)、血小板减少23例(57.5％)、甲状腺功能异常26例(65.0％)、白细胞减少20例(50.0％)、高血压18例(45.O％)、手足反应17例(42.5％)、腹泻4例(10.0％)等.大多数不良反应为1～2级,3级以上不良反应包括血小板减少2例(5.0％)和水肿1例(2.5％).13例(32.5％)患者在治疗过程中减量或停药,停药时间均短于2周.通过对症支持治疗、减量或停药,患者不良反应可控制并耐受.结论 舒尼替尼一线治疗晚期肾透明细胞癌可获得较高的疾病控制率,不良反应可控、可逆。
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