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目的：设计蛋白质酪氨酸酯酶1B（PTP1B）选择性抑制剂。方法：应用Schrodinger Suite2009研究483与PTP1B的结合模型，修饰结构，建立小分子库，分子对接，预测小分子ADME（吸收、分布、代谢、排泄）。结果：设计出一系列新的胛P1B选择性抑制剂。分子对接研究表明，新抑制剂与已报道的483相比有更好的结合能力，都可与第一活性位点和第二活性位点形成氢键,而原始配体只能与第一活性位点残基形成氢键。通过ADME预测得出设计出的化合物均符合类药5原则。结论：通过计算机辅助设计得到的小分子与PT