【摘 要】
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目的 探究4种PD-1/PD-L1抑制剂联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌的临床疗效和安全性。方法 回顾性分析联合应用PD-1/PD-L1抑制剂与贝伐珠单抗患者，收集患者一般资料、既往病史、实验室检验指标、影像学检查、疗效及不良反应（至患者随访截止或失访或死亡）。使用改良版实体瘤疗效评价标准（mRECIST）评估临床疗效，Kaplan-Meier方法绘制总生存期（OS）生存曲线，并进行组间差异比较分析
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目的 探究4种PD-1/PD-L1抑制剂联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌的临床疗效和安全性。方法 回顾性分析联合应用PD-1/PD-L1抑制剂与贝伐珠单抗患者，收集患者一般资料、既往病史、实验室检验指标、影像学检查、疗效及不良反应（至患者随访截止或失访或死亡）。使用改良版实体瘤疗效评价标准（mRECIST）评估临床疗效，Kaplan-Meier方法绘制总生存期（OS）生存曲线，并进行组间差异比较分析。结果 纳入2020年5月至2022年7月我科收治的37例联合应用PD-1/PD-L1抑制剂与贝伐珠单抗患者，其中进口PD-1/PD-L1抑制剂阿替利珠单抗+贝伐珠单抗14例，三种国产PD-1/PD-L1抑制剂：信迪利单抗+贝伐珠单抗9例，特瑞普利单抗+贝伐珠单抗7例，卡瑞利珠单抗+贝伐珠单抗7例。阿替利珠单抗组客观缓解率（ORR）为35.7%,疾病控制率（DCR）为71.4%;信迪利单抗组ORR为22.2%,DCR为66.7%;特瑞普利单抗组ORR为28.6%,DCR为71.4%;卡瑞利珠单抗组ORR为28.6%,DCR为57.1%。三组国产PD-1单抗组中位OS及中位无进展生存期（PFS）略短于阿替利珠单抗组，但差异均没有统计学意义。四组患者中均未出现因不良反应所导致的死亡病例。结论 PD-1/PD-L1抑制剂联合贝伐珠单抗一线治疗晚期肝癌疗效良好，不良反应少。
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