【摘 要】
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目的通过基因工程技术制备结核分枝杆菌培养滤液蛋白10（CFP10）、链亲和素（SA）/CFP10融合蛋白（包括SA-CFP10、CFP10-SA）,筛选灵敏度最高、稳定性最好者作为时间分辨荧光免疫分析法检
【机 构】
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南方医科大学生物技术学院生物治疗研究所,温州医学院浙江省医学遗传学重点实验室/浙江省模式生物技术与应用重点实验室
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目的通过基因工程技术制备结核分枝杆菌培养滤液蛋白10（CFP10）、链亲和素（SA）/CFP10融合蛋白（包括SA-CFP10、CFP10-SA）,筛选灵敏度最高、稳定性最好者作为时间分辨荧光免疫分析法检测（TRFIA）的参考标准品。方法以结核分枝杆菌H37Rv标准株基因组为模板,扩增CFP10基因,将其克隆到pET24b、pET24b-SA、pET21a-SA三种载体中,转化到大肠杆菌Rosetta中进行表达,表达产物经镍离子亲和层析（Ni-NTA）柱纯化,透析法复性。三种重组蛋白用双抗体夹心法TRFI
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