【摘 要】
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以桉树焦枯病强致病菌株Calonectria pseudoreteaudii YA51为材料,对其原生质体生成条件进行优化.结果表明,收集1 g(湿重)培养24 h的菌丝,以0.8 mol·L~(-1)Na Cl为渗透压稳
【机 构】
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福建农林大学林学院,福建农林大学金山学院,
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以桉树焦枯病强致病菌株Calonectria pseudoreteaudii YA51为材料,对其原生质体生成条件进行优化.结果表明,收集1 g(湿重)培养24 h的菌丝,以0.8 mol·L~(-1)Na Cl为渗透压稳定剂,置于10 m L含20 mg·m L~(-1)崩溃酶和30 mg·m L~(-1)裂解酶的混合酶液中,在30℃、100 r·min~(-1)条件下裂解4 h,原生质体生成量可达3.72×107个·m L~(-1),在SR培养基上的再生率为32.33%.
The protoplast production conditions were optimized by using the pathogen Calonectria pseudoreteaudii YA51 which is a virulent strain of eucalyptus and the results showed that the mycelia of 1 g (wet weight) cultured for 24 h were harvested at 0.8 mol·L -1 Na Cl is an osmotic pressure stabilizer and is placed in a 10 ml mixed enzyme solution containing 20 mg · m L -1 of disintegration enzyme and 30 mg · mL -1 of lyase at 30 ° C and 100 Under the condition of r · min ~ (-1) for 4 h, the protoplast production reached 3.72 × 107 m · L -1, and the regeneration rate on SR medium was 32.33%.
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