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目的：研究细胞外基质磷酸化糖蛋白（MEPE）基因启动子在小鼠前成骨细胞中表达的调控机制。方法：利用软件分析小鼠的MEPE基因启动子，得到5条启动子候选序列后，设计引物进行不同长度MEPE基因启动子的构建，并分别将其转染小鼠前成骨细胞；然后利用双荧光素酶基因检测报告系统分析不同长度MEPE基因启动子在前成骨细胞中的转录活性，并同时观察BPM2对小鼠前骨细胞中不同长度MEPE基因启动子转录活性的影响及其时间效应。结果：成功构建了P-78～＋66、P-140-＋66、P～300～＋66、P-500-＋66、P-