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目的:探讨肝豆汤调控毒牛奶（TX）小鼠肝细胞内铜转运通路的分子靶点并观察其相应的调控机制。方法:20只家兔适应性喂养3 d后,随机分为空白组（生理盐水）和肝豆汤组(4.5 g·kg-1·d-1),每日2次ig,连续10 d,制得含药血清;采用2步灌注法分离提取DL,TX小鼠肝细胞,采用原子吸收法检测加含不同百分含量（5%,10%,15%,20%）含肝豆汤兔血清作用24 h后,对TX小鼠肝细胞内微量元素的影响,另设空白组;蛋白质免疫印迹（Western blot）法检测经含肝豆汤兔血清作用后腺嘌呤核苷三磷酸7b（adenosine triphosphate7b,ATP7b）,抗氧化蛋白1（anti-oxidant1,ATOX1）,铜转运体1（copper transporter1,CTR1）,金属巯蛋白（metallothionein,MT）,超氧化剂物歧化酶铜伴侣蛋白（copper chaperone of superoxide dismutase,CCS）,细胞色素氧化酶17（cytochrome-coxidase17,COX17）蛋白的表达。结果:与空白组比较,模型组TX小鼠肝细胞内铜含量升高,锌含量降低,铁含量升高,ATP7b,ATOX1,CCS,COX17蛋白表达明显降低,CTR1,MT蛋白表达显著升高（P<0.01）;与模型组比较,含肝豆汤兔血清可显著降低TX小鼠肝细胞内铜含量,增加锌含量,降低铁含量（P<0.05,P<0.01）;Western blot检测结果显示,含肝豆汤兔血清可明显增加ATP7b,ATOX1,CCS,COX17蛋白表达（P<0.05,P<0.01）,降低CTR1,MT蛋白表达（P<0.01）。结论:肝豆汤可能是通过调控细胞内铜代谢相关蛋白,上调ATP7b,ATOX1,CCS,COX17蛋白表达,抑制CTR1,MT表达,从而发挥细胞内排铜作用。肝豆汤可通过多靶点、多途径调控铜代谢通路达到降低肝细胞内铜含量的治疗效果。