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噻唑烷二酬类（TZDs）药物，是合成的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）选择性激动剂，作为治疗2型糖尿病的药物。通过与存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中的PPAR-1结合，提高胰岛素的敏感性而有效地控制血糖。
罗格列酮对大鼠冠状动脉平滑肌外向钾电流的影响
【摘 要】
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噻唑烷二酬类（TZDs）药物，是合成的过氧化物酶体增殖物激活受体γ（PPAR-γ）选择性激动剂，作为治疗2型糖尿病的药物。通过与存在于胰岛素的主要靶组织如肝脏、脂肪和肌肉组织中的PPAR
【机 构】
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山西医科大学药理教研组,山西医科大学第一医学院心内科,山西医科大学机能实验室
【出 处】
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中国药物与临床
【发表日期】
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2010年1期
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