10q部分单体综合征伴t(10;12)遗传学分析

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目的:探讨10q部分单体综合征患者生理病变化及其诊断。方法:全血微量法培养外周血淋巴细胞、染色体行G、C式显带。分别用速率法、分光光度法、免疫扩散法 清GOT1、全血乳酸、纤维蛋白溶酶原等。结果:患者全部核型为46,XX,t(10;12)10pter-q25;1:1:q13-qter;12pter-q13:)血清GOT110U·L^-1,全血乳酸)0.194mmol·L^-1,血浆纤维蛋白酶原36
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