论文部分内容阅读
浙江省嘉兴市是全国血吸虫病流行的区域之一,患者众多.肝纤维化是血吸虫病患者发病以及导致严重并发症的病理学基础[1].近年来,免疫学成为血吸虫病的研究重点之一,为进一步探索肝纤维化程度对免疫功能的影响,本文对239例血吸虫肝纤维化（即晚期血吸虫病）患者进行了监测.
血吸虫病肝纤维化分期与机体免疫的关系
【摘 要】
：
浙江省嘉兴市是全国血吸虫病流行的区域之一,患者众多.肝纤维化是血吸虫病患者发病以及导致严重并发症的病理学基础[1].近年来,免疫学成为血吸虫病的研究重点之一,为进一步探索肝纤维化程度对免疫功能的影响,本文对239例血吸虫肝纤维化（即晚期血吸虫病）患者进行了监测.
【机 构】
：
浙江省嘉兴市第一医院血吸虫病科,314000,浙江省嘉兴市第一医院血吸虫病科,314000,浙江省嘉兴市第一医院消化科,314000,浙江省嘉兴市第一医院血吸虫病科,314000,浙江省嘉兴市第一医院
【发表日期】
：
2010年3期
其他文献
目的调查浙江省丽水市中心医院侵袭性肺部真菌感染（IFPI）的诊断与治疗情况。方法以IFPI诊断和治疗指南为依据，分析79例诊断为IFPI患者的诊疗情况。结果确诊为IFPI且治疗有效的为6例；临床诊断病例30例，其中21例治疗后症状无明显改善，6例治疗效果明显，3例死亡；拟诊病例35例，25例临床抗真菌治疗无明显疗效，3例疗效显著，7例未进行抗真菌治疗；误诊误治8例。确诊病例病原菌以曲霉和隐球菌感染
由人民卫生出版社出版的《人类病毒性疾病》第二版已于2010年6月发行。该书由国内十三所著名医学院校和医院从事病毒性疾病研究申有成就和具有丰富临床经验的知名专家、教授、
在小儿感染性疾病中,弓形虫（toxoplasmosis,TOX）、巨细胞病毒（cytomegalovirus,CMV）和风疹病毒（rubellavirus,RV）是重要的致畸病原体.这些病原体感染后的早期症状和体征相似,易误诊、误治,引起患儿多器官、多系统损害[1-2].因此,TOX、CMV和RV感染的早期诊断和治疗对疾病的预后极为重要.本文对浙江省金华市中心医院收治的1 164例疑似患儿进行TO
目的研究IL-10启动子区627位点多态性与乙型肝炎肝硬化的关系。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性（PCR—PFLP）等技术检测220例乙型肝炎肝硬化患者及200名健康对照者IL—10启动子627位等位基因及基因型频率的分布情况，分析其与肝硬化发病风险的相关性。结果IL—10启动子627位点AA和CA基因型及等位基因A在乙型肝炎肝硬化中的分布明显高于对照组（x^2=7．46、5．72和1
患者男，64岁，公务员。因左下腹疼痛伴肛门停止排便、排气1月余，在当地医院住院，腹部X线片显示肠梗阻，后腹痛缓解，予保守治疗后大便通畅，但出现左腰部疼痛。CT检查发现左输尿管中段狭窄合并左肾积水，行左输尿管镜检查并插双J管引流。2周后复查，肾积水减轻，遂于膀胱镜下拔除双J管。拔管后患者出现寒战、高热，体温高达39．9℃，无其他不适。予右美沙芬（美林）治疗后，体温降至正常，但过后仍持续发热。
目的对2006年广州地区登革热患者的血清进行检测，并对分离的病毒株进行E基因序列分析，以了解可能的传播来源。方法用免疫层析法（ICT）检测患者血清登革病毒IgM和IgG抗体，并用酶联免疫吸附试验（ELISA）检测登革病毒非结构蛋白1（NS1）抗原和IgM抗体；C6／36细胞微量法对发病2d内患者的血清进行登革病毒的分离培养，并用免疫荧光检测（IFA）及RT—PCR法对病毒分离株进行鉴定；测定分离株
外阴阴道假丝酵母菌病（vulvovagihal candidiasis,VVC）是一种常见的妇女外阴阴道炎性反应.一年内有症状并经真菌学证实的VVC发作4次或以上称为复发性VVC（RVVC）[1].据美国疾病预防控制中心2006年的资料显示,约75%的女性一生中至少患过一次VVC,40%～45%的妇女患过2次或以上VVC,而10%～20%的妇女为RVVC[1],给妇女的身心健康及工作、学习和生活等
患者女,56岁,某船厂退休工人,反复咳嗽4年,以刺激性阵咳为主,伴少量白色黏痰,无发热、胸闷气短、咯血和胸痛等症状.曾到多家医院就诊,病情无好转,拟＂慢性咳嗽原因待查＂于2008年3月28日收住入院.
患者女，60岁。因“活动后呼吸困难1年”于2009年5月14日入院。患者1年前无明显诱因出现活动后呼吸困难，症状较轻，自述至菜场买菜后才出现，一般爬楼梯后无呼吸困难，无咳嗽咳痰，无发热等不适，1年来症状有所加重，但一直较轻，未因该症状就诊。体检时发现肺部病变，为进一步明确诊断入院。既往史、个人史和家族史无殊。人院检查：双肺呼吸音略粗，双下肺可闻及粗湿哕音，心脏听诊无殊，腹软，无压痛，双下肢无水肿。
腺苷脱氨酶（ADA）是嘌呤核苷循环中的一种重要的酶，在核酸代谢中有重要的意义。血清中90％以上的ADA来源于肝脏，属于肝细胞的胞浆酶。当肝细胞受损、坏死或细胞膜通透性增加时，血清ADA活性增高。本研究旨在探讨血清ADA与肝脏病理的关系。