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目的 构建阴道毛滴虫氢化酶体腺苷酸激酶（adenynate kinase，AK）基因真核表达载体并予以鉴定。方法根据AK基因已知序列设计合成一对引物，应用PCR技术从阴道毛滴虫基因组DNA中扩增出AK基因，并将其克隆入pMD18-TSimple载体。阳性克隆的重组质粒经酶切及PCR鉴定后，用双脱氧链末端终止法进行基因序列测定。应用BLAST软件辅助分析所测基因与Genbank中阴道毛滴虫氢化酶体AK序列的同源性。克隆载体PMD-18T—AK经限制性内切酶BamHl和XbaⅠ双酶切，得到含这2个酶切位点之A