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以硒化铜纳米颗粒为能量受体,以罗丹明B为能量供体,二者之间通过光诱导电子转移而猝灭罗丹明B的荧光;而L-半胱氨酸能够诱导罗丹明B荧光的恢复,从而建立了测定L-半胱氨酸的新方法。在p H 4.6、温度为30℃条件下混合2 min后,罗丹明B在575 nm处的荧光强度与溶液中L-半胱氨酸的浓度在2.5×10^-7~1.1×10^-6mol/L浓度范围内呈良好的线性关系,检出限(3σ/k)为5.5×10^-8mol/L。常见的氨基酸对半胱氨酸的测定干扰小,方法快速、选择性好。