【摘 要】
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以狗脊蕨新鲜叶片为材料,使用改良的CTAB法提取其基因组DNA,通过单因子实验优化了各反应物的浓度,即在25 μL总反应体系,Mg2+(2.5 mmol/L),dNTPs(200 mmol/L), DNA(15 ng), T
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以狗脊蕨新鲜叶片为材料,使用改良的CTAB法提取其基因组DNA,通过单因子实验优化了各反应物的浓度,即在25 μL总反应体系,Mg2+(2.5 mmol/L),dNTPs(200 mmol/L), DNA(15 ng), Taq酶(1.5 U),引物(0.15 μmmol/L),扩增程序为:94℃预变性1 min,然后94℃变性1 min,39℃退火1min,72℃延伸2 min,40个循环,最后72℃延伸10 min,4℃保存.狗脊RAPD条件优化为分析狗脊蕨的遗传多样性打下稳定的基础.
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