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目的:观察沙美特罗替卡松(舒利迭)联合白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果。方法:将68例临床诊断为CVA的患者随机分为2组。A组:35例,舒利迭(50/250μg)吸入,2次·d^-1,加顺尔宁10mg口服,1次·d^-1。B组:33例,单纯舒利迭(50/250μg)吸入,2次·d^-1。3个月后舒利迭剂量改为50/100μg,病程3个月。观察2组患者咳嗽消失时间、治疗前及治疗后肺功能情况和炎症介质的变化。结果:治疗1个月后,所有患者咳嗽症状均消失