沙美特罗替卡松联合白三烯受体拮抗剂治疗咳嗽变异性哮喘临床观察

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目的:观察沙美特罗替卡松(舒利迭)联合白三烯受体拮抗剂(顺尔宁)对咳嗽变异型哮喘(CVA)的治疗效果。方法:将68例临床诊断为CVA的患者随机分为2组。A组:35例,舒利迭(50/250μg)吸入,2次·d^-1,加顺尔宁10mg口服,1次·d^-1。B组:33例,单纯舒利迭(50/250μg)吸入,2次·d^-1。3个月后舒利迭剂量改为50/100μg,病程3个月。观察2组患者咳嗽消失时间、治疗前及治疗后肺功能情况和炎症介质的变化。结果:治疗1个月后,所有患者咳嗽症状均消失
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