探讨骨髓增生异常综合征（MDS）髓系细胞免疫表型的变化及其临床意义。

应用一组单克隆抗体，采用免疫酶标法对51例MDS、21例再生障碍性贫血（AA）、21例阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）、10例急性髓系白血病（AML)患者及15名正常人骨髓细胞膜表面抗原CD₁₃、CD₁₄、CD₃₃和CD₁₅进行检测，同时还检测MDS患者的骨髓细胞形态、染色体核型及姊妹染色单体分染（SCD），并按分型进行促分化、促造血和小剂量化疗。

MDS骨髓单个核细胞较正常人表达CD₁₄（37.92%对16.67%）、CD₁₃、CD₃₃（29.63%, 31.83%对16.41%, 15.12%）明显增加，而CD15,（26.14%对40.83%）明显减少；MDS骨髓单个核细胞CD₁₄、CD₁₃、CD₃₃抗原表达还明显高于AA（11.62%,14.19%，12.01%）和PNH（14.46%,14.19%,12.01%），CD₁₃、CD₃₃低于AML（61.24%,52.31%）;低危组MDS（RA/RAS）较高危组MDS（RAEB-t）的CD₁₄（27.03%对54.27%）、CD₁₃（24.56%对36.41 %）、CD₃₃（22.59%对46.11%）减少，较正常人增多；有染色体核型异常的MDS较染色体核型正常的MDS CD₁₃、CD₃₃增加明显（35.59%对25.22%, 31.66%对26.14%);临床治疗无效组MDS较有效组MDS的CD₁₄、CD₁₃、CD₃₃增加明显（44.10%对29.50%,37.30%对23.80%,25.09%对22.32%）。

MDS骨髓粒单核系细胞抗原表达异常（粒、单核细胞抗原表达错位，不成熟抗原表达增加）；而且这种异常在RA/RAS阶段就已明显，是PNH、AA所没有的，与MDS的克隆性染色体改变、疾病进展及疗效有关；故可用于MDS的辅助诊断及指导治疗。