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目的：建立快速检测肺炎链球菌recA,ply及16SrRNA基因的多重降落PCR方法并应用。方法：设计肺炎链球菌的特异基因recA,ply及其菌属保守序列16SrRNA基因的引物，建立多重降落PCR的反应体系及条件，通过该方法检测13株标准菌株的基因以判定recA、ply、16SrRNA基因的检测特异性；并通过对不同稀释度肺炎链球菌DNA的检测判定该方法的灵敏度。最后，应用多重降落PCR方法检测98份痰标本的肺炎链球菌，并与细胞培养法进行比较。结果：建立的多重降落PCR方法检测肺炎链球菌的特异性达100％