【摘 要】
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采用不同Br源制备Fe改性溴氧化铋(Fe-BiOBr)并结合X-射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜、紫外可见漫反射和荧光分光光度计对催化剂进行表征.发现以NaBr作Br源能成功得到Fe
【机 构】
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三峡大学三峡地区地质灾害与生态环境湖北省协同创新中心,三峡大学三峡库区生态环境教育部工程研究中心,
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采用不同Br源制备Fe改性溴氧化铋(Fe-BiOBr)并结合X-射线衍射、X射线光电子能谱、扫描电镜、紫外可见漫反射和荧光分光光度计对催化剂进行表征.发现以NaBr作Br源能成功得到Fe掺杂BiOBr,Fe进入BiOBr晶格内部形成了Bi—O—Fe或Br—O—Fe键,Fe含量约为0.20(Fe与Bi原子比),禁带宽度为1.92 eV.相同制备条件下以表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵(Cetrimonium Bromide,CTAB)为溴源只能得到单纯的BiOBr,禁带宽度为2.78 eV,按其含Fe量将两种Br源制备的BiOBr分别命名为Fe0.2-BiOBr和Fe0-BiOBr.在可见光下(λ≥420 nm)降解罗丹明B(Rhodamine B,RhB)发现Fe0.2-BiOBr具有更优越的可见光活性.结合电子自旋共振及自由基捕获等实验,推测Fe 3d轨道参与了BiOBr的价带和导带形成,使其禁带宽度减小,电子空穴复合率降低,其光催化氧化机理主要涉及超氧自由基(O2·-)和空穴(h+).
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