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目的观察恩必普联合敏使朗治疗椎基底动脉供血不足（VBI）的临床疗效及安全性。方法将同期收治的120例VBI患者随机分为观察组和对照组各60例,两组均予VBI常规对症支持治疗,同时口服敏使朗、连用30 d,在此基础上观察组加服恩必普。观察两组临床疗效、血液流变学指标变化及不良反应发生情况。结果观察组和对照组总有效率分别为88.3%、58.3%（P〈0.05）;观察组血液流变学指标改善情况明显优于对照组（P〈0.05）。结论恩必普联合敏使朗治疗VBI疗效确切、安全性高,且可明显改善患者血液流变学指标。