【摘 要】
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利用李属S-RNase基因特异性引物，对15个供试李品种进行PCR扩增，共获得30个目的条带。对这些目的条带进行测序鉴定出15个李品种的S基因型。通过与NCBI中利用BLASTn与GenBank＋EMBL
【机 构】
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南京农业大学园艺学院,江苏省农业科学院园艺研究所
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利用李属S-RNase基因特异性引物，对15个供试李品种进行PCR扩增，共获得30个目的条带。对这些目的条带进行测序鉴定出15个李品种的S基因型。通过与NCBI中利用BLASTn与GenBank＋EMBL＋DDBJ＋PDB等数据库中的序列比对，结果表明，其中9个为新S—RNases基因，对9个新，S-RNases核苷酸序列进行分析发现，位于高变区内的内含子大小为141～1758 bp，其同源性为33.9％（S-18-S-19）～81.6％（S-20～S-21），表现出丰富的长度和序列多态性：编码区的核苷酸
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