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对猪伪狂犬病病毒闽A株（Fa株）gB、gC、gD基因进行了克隆和序列测定，结果表明：gB、gC、gD基因序列全长分别为2745bp、1464bp、1215bp，编码914、487、404个氨基酸残基组成的多肽。序列分析结果显示：Fa株与其他毒株gB、gC、gD基因核苷酸序列的同源性为94.9％-99.9％，氨基酸序列的同源性为91.4％-99.9％。不同PRV毒株gB、gC、gD基因在核苷酸和氨基酸水平上高度保守。基于gB、gC、gD基因的进化树分析表明，中国分离毒株与韩国分离毒株可归为一个进化分支，而日