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目的探讨Omi／HtrA2基因启动子-958C／G单核苷酸多态性（SNP）与帕金森病（PD）的关系。方法采用病例一对照研究，选择56例PD患者（病例组）和109例健康体检者（对照组）为对象，应用聚合酶链反应一限制性酶切片段长度多态性分析方法（PCR—RFLP）检测Omi／HtrA2基因启动子958C／G单核苷酸多态性，并分析其基因型及等位基因频率在正常人群及PD患者中的分布特点。结果Omi／HtrA2基因启动子SNP-958C／G在病例组中C等位基因频率为75．0％，对照组为84．4％，两组比较差异有统计