【摘 要】
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目的 探究电针通过Toll样受体2/核转录因子kappa B（TLR/NF-κB）信号通路在治疗大鼠失眠症中的作用及机制。方法 40只SD雄性大鼠中随机选取10只为对照组，其余大鼠建立失眠症模型后随机分为模型组、安定组及电针组，每组10只。安定组腹腔注射安定注射液0.92 mg· kg-1·d-1；电针组对双侧“内关”穴进行针刺，留针20 min，隔日1次；对照组与模型组给予等量的生理盐水。连续治
【基金项目】
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江苏省科技项目（BK20190236）； 张家港市科技支撑计划社会发展项目（ZKS1943）；
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目的 探究电针通过Toll样受体2/核转录因子kappa B（TLR/NF-κB）信号通路在治疗大鼠失眠症中的作用及机制。方法 40只SD雄性大鼠中随机选取10只为对照组，其余大鼠建立失眠症模型后随机分为模型组、安定组及电针组，每组10只。安定组腹腔注射安定注射液0.92 mg· kg-1·d-1；电针组对双侧“内关”穴进行针刺，留针20 min，隔日1次；对照组与模型组给予等量的生理盐水。连续治疗15 d后，检测大鼠血清TNF-α、sTNF-RⅡ水平，脾脏单细胞中CD4+ Treg、CD4+CD25+ Treg占比及TLR3、TLR4表达量，并检测脾脏组织中TLR/NF-κB通路相关蛋白及mRNA相对表达情况。结果 与对照组比较，模型组和安定组TNF-α、sTNF-RⅡ水平，CD4+CD25+ Treg占比及TLR3、TLR4表达升高，CD4+ Treg占比降低，MyD88、TAB2、NF-kB蛋白及TLR3、TLR4、MyD88、TAB2、NF-kB mRNA相对表达上调（P＜0.05）；与模型组比较，安定组和电针组TNF-α、sTNF-RⅡ水平，CD4+CD25+ Treg占比及TLR3、TLR4表达降低，CD4+ Treg占比升高，MyD88、TAB2、NF-kB蛋白及TLR3、TLR4、MyD88、TAB2、NF-kB mRNA相对表达下调（P＜0.05）；与安定组比较，电针组TNF-α、sTNF-RⅡ水平，CD4+CD25+ Treg占比及TLR3、TLR4表达降低，CD4+ Treg占比升高，MyD88、TAB2、NF-kB蛋白及TLR3、TLR4、MyD88、TAB2、NF-kB mRNA相对表达下调（P＜0.05）。结论 电针能够改善失眠症大鼠炎症反应，提高免疫能力，改善大鼠失眠症的机制可能与TLR/NF-κB信号通路有关。
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