【摘 要】
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探讨端粒酶活性在LaCl3诱导MDCC-MSB1细胞凋亡中细胞中的作用。肿瘤细胞常规培养于RPMI1640培养液中,加入终浓度为3 mmol.L-1的LaCl3,继续培养12,24,36,48 h后,应用琼脂糖凝
【基金项目】
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黑龙江省2008年研究生创新科研资金项目（YJSCX2008-097HLJ）资助
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探讨端粒酶活性在LaCl3诱导MDCC-MSB1细胞凋亡中细胞中的作用。肿瘤细胞常规培养于RPMI1640培养液中,加入终浓度为3 mmol.L-1的LaCl3,继续培养12,24,36,48 h后,应用琼脂糖凝胶电泳和AO/EB双荧光染色检测细胞凋亡,以FITC-（C3TA2）3PNA为荧光探针检测细胞内端粒长度,以TRAP-PCR银染法检测端粒酶活性。LaCl3浓度为3 mmol.L-1,作用0~48 h,细胞的琼脂糖凝胶电泳和AO/EB双荧光染色法均观察到明显的细胞凋亡变化,细胞内端粒长度缩短,端粒
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