环丁烷基聚酰亚胺液晶取向膜的制备及光控取向研究

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采用1,2,3,4-环丁烷四酸二酐(CBDA)分别与芳香族二胺单体,包括4,4′-二氨基二苯甲烷(MDA)、3,3′-二甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷(DMDA)、3,3′,5,5′-四甲基-4,4′-二氨基二苯甲烷(TMMDA)、3,3′-二甲基-5,5′-二乙基-4,4′-二氨基二苯甲烷(DMDEDA)、1,1-双(4-氨基-3,5-二甲基苯基)-1-苯基甲烷(PTMDA)以及1,1-双(4-氨基-3,5-二甲基苯基)-1-(3′-三氟甲基苯基)甲烷(TFMDA)通过低温溶液缩聚法制备了聚酰胺酸(PA
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概述了负离子缓解疲劳、提高免疫力、延缓衰老的保健功能及其整理工艺。提出负离子整理牛仔织物是可行的,其市场前景广阔,具有开发价值。
为了满足光正交频分复用(OOFDM)系统中发光二极管(LED)发送端信号实值正数的要求,依据快速哈特莱变换(FHT)"实进实出"的特性,采用FHT替代快速傅里叶变换(FFT),将正交幅度调制(QAM)映射应用在基于FHT的非对称限幅直流偏置OOFDM系统,并进行了仿真实验。仿真结果表明:在同等水下背景噪声的条件下,与相同频带利用率的水下可见光OFDM通信系统相比,FHT系统具有较好的误码性能。
有色冶炼企业生产过程中产生的危险固废堆存于危废渣库,危废渣库一旦发生突发环境事件,势必对区域环境质量、公众身体和财产安全造成破坏,因此通过环境风险分析确定危险因素,针对性提出相应风险防控与应急措施,降低环境风险,防范突发事件。
在具有金属缺陷的p型TiO2表面原位负载高度分散Au纳米颗粒(APT)与g-C3N4复合后得到p-TiO2/Au/g-C3N4间接Z型结(PTC-x),采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、X射线衍射(XRD)、热重分析测试(TG)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见光漫反射光谱(UV-Vis DRS)、电化学及交流阻抗测试(EIS
以锐钛矿型TiO2为钛源、Li2CO3为锂源,SiC微球为微波良导体,采用微波微区域固相法制备了形貌均一且具有良好分散性的Li4Ti5O12粉体。利用XRD、SEM、TG、蓝电测试系统等仪器对样品的结构及电学性能进行表征。结果表明,SiC微球能形成多点均匀热源,可有效降低粉体的煅烧温度,并提高粉体的分散和均匀性,在700℃保温40 min的条件下,合成了平均粒径为200 nm
石墨烯是由单原子层二维单晶结构构成的一种新型纳米材料,具备光学、力学等优异性能,但其疏水性和生物不相容性限制了其在诸多领域的应用。为解决这一问题,石墨烯功能化成为近年来的研究热点。功能化石墨烯包括石墨烯的衍生物氧化石墨烯、石墨烯聚合物复合材料、转角石墨烯、石墨烯气凝胶、超韧性石墨烯等,主要是在石墨烯材料基础上,通过物理化学处理、结构改进对材料本身进行改性,使其功能化。功能化石墨烯具有优良的光电性能,包括高灵敏度、高响应度、高探测度等,可用于工业检测和监控、三维形貌测量、生物医学等邻域。重点讨论了功能化石墨
气敏传感器技术的发展对于人类社会发展具有积极的作用。近年来的研究显示,原子级分散的材料具有超高的活性、独特的电子结构和量子尺寸效应等,故将某些单原子负载在一定的气敏材料上,将会显著提高气敏材料的气敏性能。本文综述了近些年来国内外单原子材料的制备和表征技术及其在气敏传感器中的研究进展,分析了单原子材料的性能优势、单原子负载策略、分析方法、气敏性能、气敏机理等,同时探讨了存在的问题以及单原子材料气敏传感器在未来的发展趋势,最后对单原子材料在气敏传感器中的应用发展提出了相关的一些看法。
双酚A(BPA)广泛用于环氧树脂、聚碳酸酯塑料、阻燃剂、化妆品乃至婴幼儿用品等的生产,但其作为一种内分泌干扰物会导致人体新陈代谢和生殖机能紊乱,严重时还会引发各种癌症。在各类BPA检测技术中,电化学方法因操作简便、响应时间快、灵敏度高、成本低和仪器便携等优势而受到了人们的重视。评述了近5年来用于BPA检测的电化学传感器电极修饰复合材料的研究进展及其在实际样品分析中的应用,并重点关注电极修饰复合材料的制备及其电化学传感器的检测性能,为其今后的发展和实际应用提供参考和新思路。
通过化学交联结合物理交联的方法制备了一种pH敏感型的黄原胶/聚乙烯醇(XG/PVA)复合水凝胶,研究了XG与PVA不同质量比、不同交联剂用量及不同冷冻-解冻循环次数对XG/PVA水凝胶溶胀性能和力学性能的影响。结果表明,XG与PVA质量比为1∶5,交联剂环氧氯丙烷用量为5%,冷冻-解冻循环3次时,XG/PVA复合水凝胶内部结构均匀紧密且具有较高的溶胀性能,此时凝胶的弹性模量和压缩强度达到(26.30±0.03)kPa和(134.36±0.43)kPa。并探讨了该实验条件制备的XG/PVA水凝胶的pH敏感性
首先通过溶剂热法制备了磁性Fe3O4纳米粒子,随后采用SiO2对其进行包覆形成了Fe3O4@SiO2核壳磁性纳米材料。通过XRD、SEM、TEM、磁性能分析和吸附性能分析等对Fe3O4@SiO2核壳磁性纳米材料进行了表征。结果表明,合成的Fe3O4@SiO2