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目的探讨脱氧核酶对端粒酶RNA组分的切割作用及对鼻咽癌端粒酶活性的抑制作用.方法针对端粒酶RNA组分(hTR)的核苷酸序列,合成"10～23"型脱氧核酶及其类似物,提取总RNA在体外切割hTR mRNA;转染鼻咽癌细胞后,用RT-PCR扩增hTR基因片段,用PCR-ELISA法测定端粒酶活性.结果未经修饰的脱氧核酶DzT和在DzT的3′末端添加倒位连接T碱基的脱氧核酶DzTi在体外能够有效地切割hTR mRNA;在转染鼻咽癌细胞后,DzTi比DzT对hTR mRNA表现出更强的切割作用