【摘 要】
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以来自国内外的18个多主棒孢病菌[Corynespora cassiicola（Ber．＆Curt．）]菌株为研究材料，提取其基因组DNA进行rDNA—ITS区序列扩增，并进行了5．8S rDNA及其两侧ITS序列分析。序列分析结
【机 构】
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中国热带农业科学院环境与植物保护研究所海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室
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以来自国内外的18个多主棒孢病菌[Corynespora cassiicola（Ber．＆Curt．）]菌株为研究材料，提取其基因组DNA进行rDNA—ITS区序列扩增，并进行了5．8S rDNA及其两侧ITS序列分析。序列分析结果表明，种内各菌株间ITS序列同源性高达99．9％以上，部分菌株间出现个别碱基的差异。根据ITS区序列设计的一对特异引物（CorP1／CorP2）可以在供试的多主棒孢病菌中扩增出1条约277bp的特异谱带，其余18个参试菌株和橡胶树叶片组织未能扩增出该特异谱带，检测灵敏度可达浓度
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