正交设计优化蒲公英药材RAPD-PCR反应体系

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目的:考察不同因素对蒲公英随机扩增多态性DNA反应体系的影响,建立并优化反应体系。方法:正交设计及综合评分法应用于建立RAPD-PCR反应体系的研究。结果:蒲公英药材RAPD-PCR最佳反应体系为25μL反应体系中含1×GC buffer、2.5 mmol/L Mg^2+、1.25 U Taq酶、0.4μmol/L引物、0.4 mmol/L dNTP Mixture、50 ng模板DNA。结论:该反应体系具有良好的稳定性和重复性,为进一步研究蒲公英药材遗传多样性奠定了坚实的基础。
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