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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉处乙酰胆碱传递障碍引起的慢性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,表现为晨轻晚重,疲劳后加重,经休息后有所恢复。相当数量的MG患者合并其他自身免疫性疾病。
预防重症肌无力危象的护理
【摘 要】
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重症肌无力(myasthenia gravis,MG)是一种神经肌肉处乙酰胆碱传递障碍引起的慢性自身免疫性疾病。临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,表现为晨轻晚重,疲劳后加重,经休息后
【机 构】
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福建省三明市第一医院神经内科
【出 处】
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实用心脑肺血管病杂志
【发表日期】
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2010年12期
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