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根据我国致病性嗜水气单胞菌分离株AH-78-2气溶素（Aer）基因保守区的测序结果，设计2对引物，建立了检测嗜水气单胞菌的PCR方法。通过对20株嗜水气单胞菌、12株相关菌株及157份送检病料的检测，并与SPA-CoA检测结果对照表明，PCR方法具有较高的敏感性与特异性，可检测最低100cfu的细菌。该方法的建立为致病性嗜水气单胞菌的检测提供了一种简便、快速的新途径，以我国分离株的序列设计引物使该法具有更强的针对性。