【摘 要】
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目的:采用一测多评法(QAMS)利用UPLC同时测定麸炒泽泻中4个三萜类成分的含量,同时与HPLC所用校正因子进行比较;并评价相对保留时间法和双标线性校正法在色谱峰定性上的结果。
【机 构】
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苏州市药品检验检测研究中心; 南京中医药大学; 苏州大学附属第一医院临床药理室;
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目的:采用一测多评法(QAMS)利用UPLC同时测定麸炒泽泻中4个三萜类成分的含量,同时与HPLC所用校正因子进行比较;并评价相对保留时间法和双标线性校正法在色谱峰定性上的结果。方法:以23-乙酰泽泻醇B为内参物,建立其与泽泻醇A、24-乙酰泽泻醇A、泽泻醇B的相对校正因子,比较在UPLC和HPLC上校正因子的差异。同时选择青蒿素为外参物,利用双标线性校正法预测色谱峰的保留时间,比较其与相对保留时间法的预测结果。结果:使用UPLC系统,一个样品的分析仅需要5 min即可完成。不同厂家,不同炒制温度下所制麸炒泽泻中化学成分差异较大。UPLC和HPLC的相对校正因子差异不大。相对保留时间法在UPLC上某些预测结果与真实值比较相差较大,而双标线性校正法无论是在HPLC还是在UPLC上,色谱峰的保留时间预测值都较为准确。结论:受温度影响,泽泻中三萜类成分含量变化较大,泽泻炮制工艺亟待统一。一测多评的相对校正因子在不同的液相系统具有一定的通用性。色谱峰保留时间的预测,双标线性校正法优于相对保留时间法。
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